О чем может рассказать кость.
Чаще всего ученые–палеонтологи сталкиваются в своей работе с раковинами и костями. Это все, что остается от ушедших в небытие животных. Но даже кости и раковины могут рассказать о строении давно вымершего животного. Нужно только уметь читать те следы, которые сохраняются на ископаемом материале.
По сохранившимся костям можно узнать многие важные подробности строения тела животного. На поверхности крстей существует ряд выступов, гребней или не слишком выдающихся неровностей (иногда их можно назвать даже шероховатостями), которые могут рассказать о многом.
Например, на плечевых костях человека находится дельтовидная шероховатость (иногда называемая бугристостью) – место прикрепления дельтовидной мышцы.
Такой характер поверхности не случаен. Увеличение неровности поверхности кости способствует лучшему прикреплению мышцы.
То же касается и отростков и гребней костей. Например, на нижней челюсти с каждой стороны есть парные отростки – суставный и венечный. Основная функция первого – образовать сустав, а второй является местом прикрепления мышц. Он также необходим человеку, когда тот активно двигает челюстью во время пережевывания пищи или разговора.
Прикрепление мышц к скелету у человека (А) и насекомых (В):1 – бедренная кость; 2 – мышца; 3 – место прикрепления мышцы; 4 – крыло; 5 – хитиновый покров; 6 – мышцы; 7 – утолщения хитинового покрова в местах прикреплениямышц.
Но если взглянуть на челюсти человекообразных обезьян: орангутана, шимпанзе, гориллы, то окажется, что у человека он не такой уж большой – у человекообразных обезьян он гораздо массивнее. Не менее крупным был он и у вымерших предков человека, таких как обезьяна–египтопитек и «основатель» человеческого рода – австралопитек. Это совсем не значит, что болтали они больше и лучше, чем мы (тем более, что другие признаки наличия членораздельной речи у них отсутствуют), просто пища их была куда более грубой, чем наша. Поэтому, чтобы прожевать её, необходимы были сильные, более мощные, чем у человека, мышцы.
То же касается и гребней. Например, у представителя племени австралопитеков зинджан–тропа от уплощенного лба.к темени черепа проходил костный гребень, что встречается также у современных горилл. У современного человека и ряда вымерших представителей рода человеческого такого гребня нет, поскольку он сформировался, чтобы стать местом прикрепления мощных мышц.
Челюсти гориллы (1), австралопитека (2) и современного человека (3).
Зная эти закономерности анатомического строения опорно–двигательного аппарата, ученые по ископаемым костям могут не только обнаружить место прикрепления мышц, но и сказать, насколько те были развиты и, следовательно, какой образ жизни вело животное и чем оно питалось.
Костный гребень (1) на черепе гориллы.
Так единственная косточка может рассказать о своем хозяине, не только современном, но и вымершем.
Анатомия в камне.
Известны случаи, когда внутренние органы животных сохраняются в ископаемом состоянии. Минеральные соли замещают мягкие ткани, сохраняя форму органов. Как правило, внутреннее строение органов не сохраняется, хотя иногда некоторые структуры различить все же можно. Чтобы окаменение произошло, необходимы особые условия, при которых мягкие ткани, с одной стороны, сохраняются неразрушенными, а с другой – быстро пропитываются минеральными солями – окаменевают.
В ряд учебников палеонтологии XX века попал рисунок, на котором была изображена раковина брюхоногого моллюска. Она была неполной, часть передней стенки самого широкого завитка отсутствовала. А внутри нее находился жгут, состоящий из какого–то минерала (какого именно, по рисунку понять было невозможно). Зная внутреннее строение современных брюхоногих моллюсков, палеонтологи определили, что этот жгут является не чем иным, как фрагментом пищеварительной системы, замещенным минералом.
Известны многочисленные случаи, когда внутри черепов позвоночных животных находили окаменевший естественный отлив головного мозга с отпечатком внутренней поверхности черепной коробки. Череп заполнялся через имеющиеся в нем отверстия осадком (илом или песком), который со временем затвердел и окаменел. Иногда мозговую полость в черепной коробке искусственно заполняли гипсом, воском или пластиком, чтобы сделать слепок внутренней поверхности. Конечно, тонкие внутренние структуры мозга не сохранялись, но доли, борозды, извилины, кровеносные сосуды и отдельные нервы можно увидеть, а также определить степень развития тех или иных частей головного мозга. На исследуемых образцах не всегда можно наблюдать все извилины и борозды, иногда видны только отделы мозга.
В связи с изучением естественных отливов головного мозга ископаемых животных известным французским естествоиспытателем Ж. Кювье было основано направление в палеонтологии – палеоневрология. Наиболее активным продолжателем дела великого француза стал известный советский палеонтолог Ю. А. Орлов.
Палеонтологи обнаружили естественные слепки мозга летающих ящеров. Оказалось, что те доли головного мозга, которые ответственны за координацию движений, у этих рептилий были хорошо развиты. Значит, летающие ящеры были именно летающими, а не планирующими животными, как предполагали некоторые ученые.
Гораздо лучше исследован головной мозг млекопитающих. Известны естественные отливы головного мозга древних хоботных, газелей, лошадей, китов, носорогов и куниц. Палеонтологам хорошо известен прекрасно сохранившийся естественный отлив головного мозга гигантской медведеобразной куницы перуниума. Выяснилось, что, несмотря на то, что мозг перуниума в общем сходен с головным мозгом современных куниц, у него есть много черт строения, которые характерны для головного мозга других хищных млекопитающих. Например, сильно развиты височные доли больших полушарий, что свойственно головному мозгу медведей. Это может быть связано с хорошим слухом животного или с высоким уровнем высшей нервной деятельности. Крупный мозжечок с хорошо развитыми извилинами и бороздами – признак того, что перуниум был ловким и проворным животным.
Данное направление исследований очень перспективно, так как оно позволяет не только узнать строение внутренних органов, но и судить о некоторых чертах поведения, развитии органов чувств и т. д. у вымерших животных. Так, выполнены искусственные отливы головного мозга различных динозавров, которые всесторонне изучаются.
Скелет
Ископаемые скелеты динозавров почти всегда является единственным палеонтологическим материалом, по которому учёные пытаются воссоздать внешний облик древних ящеров. Характерной особенностью скелетов, разделяющей динозавров на две основные группы, является строение тазовых костей. У ящеротазовых динозавров подвздошные кости направлены вверх, где они соединяются с крестцом, седалищные — вниз и назад, а лобковые направлены вперёд и вниз. У птицетазовых динозавров седалищные и подвздошные кости устроены так же, а лобковые кости имеют две ветви, направленные в разные стороны: одна — вперёд, а вторая — назад, параллельно седалищным костям.
Скелет трицератопса в Американском музее естественной истории
В настоящее время открытия большого видового разнообразия сделали так, что трудно представить универсально согласованный список отличительных черт динозавров, почти всех обнаруженных на сегодняшний день динозавров разделяют определённые изменения по отношению к наследственному от архозавров скелету. Хотя некоторые более поздние группы динозавров показали признаки дальнейшего изменения общих черт, они считаются типичными динозаврами; такие общие черты между различными таксономическими группами называются синапоморфией.
Иллюстрация скелета амфицелии
Синапоморфия динозавров включает удлинённый гребень на плечевой кости или верхней кости руки для возможности крепления дельтопекторальных мышц; выступ в задней части подвздошной кости или главнойтазовой кости; голень или кость голени, отличающаяся широким нижним краем, а также возрастание проекции на таранной кости, формирующая нижнюю часть голеностопного состава.
Существует множество других скелетных особенностей динозавров. Однако, поскольку они либо были общими для других групп архозавров или не присутствует во всех ранних динозаврах, эти признаки не считаются синапоморфией. Как и все архозавры, динозавры имели диапсидный тип черепа с двумя, а не с одной, как у других пресмыкающихся, височными впадинами позади глазниц. Кроме того, несколько характерных черт могли считаться синапоморфией, которые самостоятельно развивались у различных группы динозавров, но отсутствуют у ранних видов динозавров. Они включают удлинение лопатки; в тазовом поясе у динозавров были сложно устроенный крестец из трёх и более сросшихся позвонков (также три сращенных позвонка можно найти у некоторых других архозавров, в то время как у герреразавра их было два) и прободенная вертлужная впадина, куда входила головка бедренной кости. Эти анатомические особенности сделали динозавров самыми подвижными из сухопутных обитателей мезозоя.
Скелетные особенности, разделяющие динозавров на две группы, представляют собой ещё одно важное доказательство для палеонтологов родства между птицами и динозаврами. Области сходства скелетов птиц и динозавров включают в себя в основном строение шеи, конечностей и грудной пояс
Сравнение их скелетов путём кладистического анализа укрепляет аргументы в пользу их родства.
Общественное впечатление
Сила этого аргумента заключается в его кажущейся простоте. Обычный человек может подумать: «О, я понимаю, железо действует как консервант, подобно формальдегиду, который учёные используют для бальзамирования образцов. Это как животные, сохранившиеся в банках, которые я видел в лабораториях. Поэтому железо в крови динозавров, должно быть, сохранило органический материал. Учёные разбираются в том, о чём они говорят, намного лучше, чем я, так что мягкие ткани динозавра имеют смысл для меня … ».
На самом деле это очень стратегический ход. Объявляя это «ответом», эволюционисты могут застигнуть креационистов врасплох, уменьшая влияние аргумента. Теперь люди, скорее всего, не будут удивляться, когда им расскажут о фактах обнаружения мягких тканей динозавров в окаменелостях, считая, что эволюционные учёные уже объяснили это. Креационисты – ненормальные, думая, что динозавры вымерли недавно!
Органы размножения[править]
При откладывании яиц у самок формировался тип костной ткани — медуллярная кость, накапливающая кальций, используемый для создания яичной скорлупы. У птиц данная кость рассасывается после отладки яиц. Медуллярная кость найдена в окаменелостях тираннозавра, аллозавра и у Tenontosaurus, ввиду того, что это представители разных групп, ясно, что все или большинство динозавров вырабатывали медуллярную костную ткань.
У троодона всё еще имелись два функционирующих яичника. Анализ условий образования яичной скорлупы, которые провели ученые из Германии, Австрии, Нидерландов, Канады и США, выявил, что яйца троодонов формировались сравнительно медленно, как у крокодилов.
Медуллярная кость найдена у молодых особей, следовательно, динозавры достигали половой зрелости до того, как вырастали полностью.
Спаривание динозавров можно реконструировать из скелета и наблюдая за близкими к ним крокодилами и птицами. В ходе спаривания самец забирался на самку сзади. Органами размножения была клоака самки и пенис самца.
У клоаки выявлена повышенная концентрация меланина, может быть антимикробного назначения.
Репродуктивная система опять-таки представляет собой что-то среднее между птичьей и крокодильей. Динозавры откладывали больше одного яйца за раз, но только по одному из каждого яичника.
Кости динозавров.
Иногда, чтобы понять особенности поведения вымершего животного или определить уровень его обмена веществ, приходится использовать имеющиеся данные анатомии и гистологии.
Много лет идет спор о том, какими были динозавры – теплокровными, как млекопитающие, или же холоднокровными, как все прочие рептилии? Как же узнать это, если единственное, что сохранилось от этих животных, – их кости?
Оказывается, и кости могут многое сказать об уровне обмена веществ ископаемого животного. Для этого кость динозавра распиливают, шлифуют и рассматривают под микроскопом.
Оказалось, что у некоторых динозавров в костях было очень много гаверсовых каналов, по которым проходят кровеносные сосуды и нервы. Чем богаче кость сосудами, тем выше уровень обмена веществ у её обладателя. Строение костей этих динозавров было очень схоже с устройством костей млекопитающих, а значит, и обмен веществ был почти столь же высоким, как у зверей.
Динозавры.
Строение костной ткани:1 – твёрдое вещество (минеральные соли и органические волокна); 2 – остеоциты (живые клетки кости); 3 – гаверсовы каналы; 4 – кровеносные сосуды; 5 – остеон – структурно–функциональная единица костной ткани.
Обнаружилась ещё одна интересная особенность. Линии нарастания костной ткани внутри костей (они выглядят как кольца древесины на спиле дерева) некоторых динозавров нечеткие, плохо заметные. Это также свойственно млекопитающим. Отсутствие колец нарастания свидетельствует о том, что кость многократно перестраивалась: минеральные вещества рассасывались и вновь откладывались живыми клетками костной ткани. Постоянная перестройка костей свойственна только животным с постоянной высокой температурой.
Что же, вопрос, кажется, решён? К сожалению, не совсем так. Во–первых, у многих групп динозавров кости пока не изучены. Во–вторых, некоторые другие факты не подтверждают гипотезу о теплокровности древних ящеров. Кроме того, у некоторых хищных динозавров кости по внутреннему строению все–таки больше похожи на кости рептилий. Возможно, у разных групп динозавров уровень обмена веществ отличался?..
Триасовый период
250 миллионов лет назад, в начале Триасового периода, жизнь на Земле восстанавливалась после пермско-триасового вымирания, в ходе которого исчезло более 75% наземных и 95% морских видов. Значимыми событиями развития животной жизни в Триасе были выделение из архозавров птерозавров, крокодилов и ранних динозавров, а также эволюция терапсид в первых настоящих млекопитающих.
Климат и география Триасового периода
Поверхность Земли в триасовый период
На протяжении триасового периода все континенты Земли были объединены в обширный супер-континент, называемый Пангея (окруженный огромным океаном Панталасса). Ледники на полюсах отсутствовали, в экваториальной зоне климат был жарким и сухим, с сильными муссонами. По некоторым оценкам, на большей части Пангеи средняя температура воздуха превышала 37,7 градусов по Цельсию. На севере (часть, соответствующая современной Евразии) и на юге (Австралия и Антарктида) климат был более влажными.
Наземная жизнь в триасовый период
В предшествующий пермский период преобладали амфибии, но в Триасе отмечался рост численности рептилий, в частности, архозавров и терапсид («звероящеров»). Точно не известно по какой причине архозавры доминировали над своими «звероподобными» родственниками терапсидами. Архозавры эволюционировали к среднему триасу в первых настоящих динозавров, таких как эораптор и герреразавр. Некоторые из них, однако, пошли в другом направлении, превратившись в первых птерозавров (эудиморфодон) и разнообразных примитивных крокодилов, некоторые из которых передвигались на двух ногах и питались растительностью. Терапсиды тем временем постепенно уменьшались в размерах. Первые млекопитающие позднего триасового периода (эозостродон и синоконодон) представляли из себя маленьких существ величиной с мышь.
Герреразавр — один из первых динозавров
Морская жизнь в Триасе
Поскольку пермское вымирание опустошило океаны, триасовый период был благоприятен для развития ранних морских рептилий. К ним относятся не только не классифицируемые, одновидовые роды, такие как плакодус и нотозавр, но и многочисленные плезиозавры и ихтиозавры. Некоторые ихтиозавры достигли огромных размеров, например шонизавр был 15 метров в длину и весил около 30 тонн! Огромный океан Панталасса постепенно заселялся новыми видами рыб, а также примитивными существами, такими как кораллы и головоногие моллюски.
Растительность триасового периода
Саговник Румфа
В триасовом периоде растительность не была такой пышной и распространенной как в более поздние юрский и меловой периоды. Тем не менее наземная растительность активно развивалась. Доминирующими группами растений были: саговники, папоротники, гинкгоподобные деревья и голосеменные растения. Одна из причин, по которой в этот период не было травоядных крупных размеров (как например более поздний брахиозавр), заключается в том, что растительности было не достаточно, чтобы их прокормить.
Триасово-юрское вымирание
Не самое известное массовое вымирание между триасовым и юрским периодами было не таким значительным как более раннее пермско-триасовое и более позднее мел-третичное вымирание. Тем не менее исчезли различные роды морских рептилий, амфибий и некоторые ветви архозавров. Достоверно не известно что послужило причиной этого вымирания, возможно, это была возросшая вулканическая активность, глобальное похолодание климата, падение метеоритов или какое-то сочетание этих факторов.
Перья
Серия открытий, сделанных в 1990-х гг. в провинции Ляонин на севере Китая показала, что ряд мелких теропод обладали перьями. Первым найденным ископаемым динозавром со следами перьев на некоторых частях тела стал синозавроптерикс. Его «оперение» было образовано пуховыми перьями. Позднее в 1997 году был открыт каудиптерикс, внешним видом напоминавший птицу. Судя по окаменелостям, большая часть которого была покрыта мелким пухом, а на хвосте и передних конечностях росли длинные жёсткие перья.
Ископаемые останки синозавроптерикса
Обладал перьями и микрораптор, который подобно археоптериксу, являет собой важное доказательство родствадинозавров и птиц. Микрораптор имел длинные контурные перья с асимметричными бородками, которые образовывали крылоподобные поверхности не только на передних конечностях и хвосте, но, что удивительно, и на задних конечностях
Это подтолкнуло исследователей к тому, чтобы предположить, что он мог планировать, используя все четыре конечности. В южной части пустыни Гоби был открыт небольшой оперённый динозавр — мононихус, каждая кисть которого имела только один крупный коготь.
Ископаемые останки археоптерикса
Не исключено, что перьевой покров имели и тираннозавры.
На сегодняшний день самыми ранними из известных науке оперённых динозавров являются педопенна (около 164-159 млн. лет назад) и анхиорнис (160-155 млн. лет назад). К этому же времени относится и другой динозавр, Epidexipteryx, с характерными лентообразными перьями на хвосте, напоминающими некое подобие павлиньих. По мнению учёных это свидетельствует о том, что в этот период привычное оперение ещё не успело сформироваться, в результате чего и появляются динозавры с необычным внешним видом.
В сентябре 2010 года группа учёных из Национального университета Мадрида описали новый вид динозавра — конкавенатор, на предплечевой кости которого были обнаружены характерные для перьев бугорки, интерпретируемых как точки прикрепления перьев. В результате этого учёные выдвинули предположение, что некие подобия перьев начали появляться уже у ранних представителей клады Neotetanurae, живших 171-165 миллионов лет назад, и отодвигают в прошлое момент, когда появились перьеподобные структуры.
Также среди учёных есть мнение, что некое подобие перьев уже имели самые первые динозавры. Эти предположения были выдвинуты в связи с обнаружением волосовидного пуха у Tianyulong и пситтакозавра, которые относятся совсем к другой группе динозавров — птицетазовым — в отличие от Neotetanurae, принадлежащих к ящеротазовым. Обе эти ветви динозавров разделились на раннем этапе своего развития. Сторонники этой гипотезы не исключают такой возможности уже потому, что перья могли просто не сохраниться вместе с окаменелыми останками динозавров.
Особенности строения
Динозавры соединяли в себе свойства нескольких ныне обособленных групп животного царства: ящериц, крокодилов, млекопитающих и птиц. Их череп в целом устроен по типу ящериц, но каждый зуб помещается в отдельной ячейке, как у крокодилов; с ними же сближает динозавров и кожистый или костяной панцирь, которым было покрыто туловище у некоторых родов. С млекопитающими динозавров сближает строение трубчатых костей с широкими каналами, наполненными мозговым веществом, строение суставов пальцев и крестцовой кости; наконец, по строению таза и задних конечностей они более всего приближаются к птицам.
Передвигались динозавры на вертикально расположенных конечностях, опираясь только на пальцы (пальцехождение), подобно большинству современных млекопитающих, и отличались от большинства других рептилий, чьи конечности были расположены по бокам туловища. Такое расположение конечностей произошло из-за развития скелетных особенностей в области таза в процессе эволюции. Их вертикальное положение позволило динозаврам при движении легко дышать и вероятнее всего повышало их уровень выносливости и активности. По этим параметрам они превзошли ползающих рептилий. Вертикальные конечности, вероятнее всего, также помогли поддержать эволюционное развитие до больших размеров, уменьшая нагрузку на сгибающиеся части конечностей. Некоторые «нединозавры» из группы архозавров, таких как Rauisuchia, также имели вертикальные конечности, но добились этого путём изменения строения тазобедренного сустава.
Почему динозавры так называются? (2 фото)
Почему динозавров так назвали
Для мировой науки динозавры были открыты в начале XIX века. В 1815 году в британском графстве Оксфордшир были обнаружены фрагмент нижней челюсти неизвестного на тот момент животного, а также несколько костей. Геолог Уильям Баклэнд назвал это существо мегалозавром, то есть огромным ящером. Несколько лет спустя, он доложил о своей находке в Королевском геологическом обществе. Через два года после его выступления хирург из Льюиса Гидеон Мэнтл представил этому же сообществу зубы еще одного неизвестного ископаемого животного, которые были найдены в графстве Суссекс. Этот странный житель был назван игуанодоном – за сходство находки с зубом ящерицы игуаны. А чуть позднее Мэнтл рассказал о новом существе – гилеозавре. А вот название динозавр появилось в 1842 году с подачи британского палеонтолога Ричарда Оуэна. Именно он сделал вывод о сходстве между найденными ранее фрагментами останков и отличии их строения от современных животных. Ученый понял, что это не рептилии и что они не принадлежат к классу современных пресмыкающихся
Анализируя находки, англичанин также принял во внимание гигантский размер существ. В итоге он назвал их динозаврами — этот термин происходит от двух древнегреческих слов: δεινός — «страшный», «ужасный», «странный» и σαύρα — «ящер», «ящерица»
Получается, динозавр – это страшный и странный ящер. Продолжив изучение вымерших животных, Оуэн привлек к доисторическим обитателям внимание политиков и ученых. Благодаря ему палеонтология получила дополнительное государственное финансирование. За свою жизнь Оуэн выпустил порядка 20 научных трудов, часть из которых была издана в виде большого сборника «История о древних рептилиях Британии».
Как называются различные виды динозавров
Рассмотрим названия различных видов динозавров: на основании чего они были придуманы. К примеру, анкилозавр происходит от древнегреческих ἀγκύλος — «согнутый» и σαῦρος — «ящер». По своему строению он действительно напоминал огромное согнутое существо. Слово «апатозавр» произошло от слияния ἀπάτη — «обман» и σαυρος — «ящер». Это связано с тем, что изучавшие его ученые изначально дали динозавру не то название, приписав ему чужую голову. «Обманчивый ящер» — подходящее прозвище для существа, которое ассоциируется с одной из самых больших ошибок в сфере изучения динозавров. Велоцираптор означает «быстрый охотник». Название происходит от латинских velox и raptor. Представители этого рода хищных двуногих динозавров были прирожденными бегунами. Животные, на которых они нападали, почти не имели шансов на спасение. Интересное происхождение названия у галлимима. Это слово появилось на стыке латинских gallus — «петух» и mimus — «имитатор». Эти существа имели беззубый клюв, длинные тонкие ноги и шею, изогнутую в форме буквы S. Возможно, такое строение напомнило ученым петуха. Название зухомим является союзом двух латинских слов: such — «крокодил» и mimus — «имитатор». Этот огромный рыбоядный динозавр отличался длинной, узкой и низкой мордой со множеством зубов, расположенных на конце челюсти – прямо как у крокодила. С тираннозавром все более-менее ясно: название произошло от древнегреческих τύραννος — «тиран» и σαῦρος — «ящер». Это существо было одним из самых крупных сухопутных хищных ящеров из тех, что когда-либо жили на нашей планете. По своим повадкам он был настоящим тираном, угнетателем и деспотом. А вот эдмонтозавр получил название в честь города Эдмонтона, так как его кости были обнаружены на территории южной Канады. Это животное считается одним из крупнейших гадрозавров: его рост доходил до 13 метров, а вес – до 4 тонн.
Диета
В 2010 году учёные из Музея естественной истории им. Филда (Чикаго) пришли к выводу, что появление клюва у динозавров было эволюционно значимо. Благодаря развитию клюва тероподы получили доступ к новым для себя продуктам питания. Этот вывод они сделали, обобщив данные о рационе тероподов. Хищники всегда распространены меньше, чем травоядные. Поэтому, по мнению учёных, многим тероподам (например Caudipteryx zoui,Beipiaosaurus inexpectus) и их родственникам приходилось довольствоваться вегетарианской диетой. Об этом свидетельствуют ископаемый навоз, содержимое желудка, зубы и прочее. Также исследователи выявили и другие анатомические особенности, которые связаны с растительной диетой. Например выпадение зубов и удлинение шеи.
Дима + Маша.
В сентябре 1988 года на полуострове Ямал из вечной мерзлоты был извлечен ещё один мамонтенок. Это была 3–4–месячная самка, которую позже сотрудники Зоологического института в Санкт–Петербурге нарекли Машей. После нахождения Димы вторая такая удача казалась просто необыкновенным везением.
Тушку мамонтенка обнаружили матросы одного из кораблей на берегу речки Юрибечеяха. Вода вымыла её из береговых отложений. Мамонтенок пролежал какое–то время под открытом небом, поэтому его шкура в некоторых местах была повреждена птицами и леммингами, вмешалась в сохранность туши и высокая атмосферная температура. Как и в случае с Березовским мамонтом, хобот отсутствовал. Не было хвоста, а шерсть клоками лежала рядом с находкой. И у мамонтенка Димы, и у Маши на теле от ногтевых пластин остались только следы.
У мамонтенка сохранился язык, слюнные железы, пищевод, печень, кишечник, желудок, легкие, прямая кишка, яичники, трахея, сердце, матка и почки с надпочечниками. На этот раз удалось выявить селезенку с поджелудочной железой. Многие органы сохранились хуже, чем у предыдущего мамонтенка. Аорта и другие сосуды, пищевод, бронхи и трахея представлены фрагментами. Органы брюшной полости были сплющены и собраны в единую массу, из которой отпрепарировать что–либо было почти невозможно. Желудок и кишечник были пусты и смяты. Головной мозг так же, как у Димы, представлял собой бесформенную кашицу. Зато ученым удалось выделить довольно длинный участок ДНК из клеток мамонтенка.
Колено на одной из ног было повреждено. Возможно, эта травма не позволяла мамонтенку быстро передвигаться и в конце концов ускорила его гибель.
Бренные останки мамонтенка были также забальзамированы и экспонируются в одном из залов Зоологического музея в Санкт–Петербурге, рядом с тушкой мамонтенка Димы, тем более что детеныши оказались «ровесниками» – им обоим по 40 тысяч лет от роду.