Содержание
В алый араАра Макао) Это птица, принадлежащая к семейству Psittacidae. У этого тропического вида очень красочное и яркое оперение, где преобладает алый красный цвет. Кроме того, у него есть желтые и синие перья, которые украшают крылья и хвост.
В своем роде это одна из самых крупных птиц. Он может достигать 90 сантиметров, из которых более половины соответствует его хвосту. У него сильный клюв, приспособленный для разрушения твердой оболочки семян и плодов.
Что касается туловища, то оно короткое, с длинными крыльями, закругленными вверху и зауженными внизу. Конечности черные, покрытые чешуей. Существенной разницы между полами нет, но у самцов перья могут быть длиннее.
Эта птица Нового Света простирается от Мексики до перуанского региона Амазонки, включая Боливию, Колумбию, Бразилию и Венесуэлу. Их популяция уменьшилась во многих регионах из-за фрагментации среды их обитания и их отлова для коммерческого использования в качестве домашних животных.
Это вызвало Ара Макао Он находится в пределах охраняемых видов, так как считается находящимся под угрозой исчезновения.
Трупиаловые (Icteridae)
Амазонский коровий трупиал (Molothrus armenti) — уязвимый вид
Болотный гракл (Quiscalus palustris) — вымерший вид
Желтоплечий чёрный трупиал (Agelaius xanthomus) — вымирающий вид
Каштановая оропендола (Psarocolius cassini) — вымирающий вид
Колумбийский лесной трупиал (Macroagelaius subalaris) — вымирающий вид
Краснобрюхий трупиал (Hypopyrrhus pyrohypogaster) — уязвимый вид
Малый щетинкопёрый трупиал (Anumara forbesi) — вымирающий вид
Мартиникский цветной трупиал (Icterus bonana) — уязвимый вид
Монтсерратский цветной трупиал (Icterus oberi) — уязвимый вид
Ржавчатый трупиал (Euphagus carolinus) — уязвимый вид
Сельвовый чёрный кассик (Cacicus koepckeae) — вымирающий вид
Трёхцветный чёрный трупиал (Agelaius tricolor) — вымирающий вид
Черногорлый луговой трупиал (Leistes defilippii) — уязвимый вид
Шафранный кассик (Xanthopsar flavus) — уязвимый вид
Ямайский кассик (Nesopsar nigerrimus) — вымирающий вид
Icterus northropi — вид на грани исчезновения
эволюция
Исследования семейства Psittacidae показывают, что первые организмы, принадлежащие к нему, возникли в конце эоцена, около 40 и 36 миллионов лет назад. Его диверсификация и расширение начались 20 миллионов лет назад.
Самым древним окаменелым попугаем является Archaepsittacus verreauxi, который жил в доисторический миоценовый период. Это было найдено в Алье, Франция. Другие останки были обнаружены в Соединенных Штатах, что соответствует верхнему миоцену, около 20 миллионов лет назад.
В плейстоцене в штате Минас-Жерайс, Бразилия, также были найдены ископаемые останки семейства Psittacidae. На Карибских островах есть некоторые свидетельства присутствия попугаев в доисторические времена, однако ара не обнаружена.
Эти данные свидетельствуют о том, что таксон попугаев очень старый, однако дефицит окаменелостей, особенно принадлежащих ара, затрудняет его филогенетическое изучение.
В более поздних исследованиях, основанных на молекулярных данных из летописи окаменелостей, обнаруженных в формации Ланс в Вайоминге, предполагается, что общий предок семьи уююй жил в конце мелового периода.
Диетические адаптации
Алая ара может с невероятной силой взмахнуть клювом. У этого вида развиты структуры во внутренней части клюва, которые позволяют этой птице зажать семя между языком и нёбом, чтобы измельчить его, а затем переварить.
Верхняя челюсть прикрепляется к черепу с помощью подвижного сустава. Таким образом, он может двигаться вниз и вверх, увеличивая тем самым свою способность измельчать пищу.
Эта характеристика также делает эту челюсть важным инструментом для лазания, который вместе с пальцами ног позволяет ей иметь очень эффективный захват. Эти пальцы также используются для транспортировки семян к челюсти, где они удерживаются, пока птица удаляет скорлупу.
Точно так же у мускулистого и короткого языка есть бесчисленные вкусовые рецепторы. Кроме того, у алого ара очень мускулистый желудок, который помогает в разложении чрезвычайно твердого растительного материала.
Behaviour[edit]
Characteristicsedit
Loxops average the size of 11 cm. They are considered a finch-like bird that also have a notched tail. Their bills have a cone shape to them and they are pale blue with a dark tip. They are also hard to find in the field. Males typically are a darker shade of green on the top while their belly-side is yellow. They also have a black mask that covers their face up until behind its eye while its forehead, forecrown, and backside is also yellow. Females resemble the same colors as the males, but the colors are muted and less vibrant.
Breedingedit
The Loxops commonly breed during the months of March and April and possibly during the months of February to June. The nests of the Loxops are found in the `ohi`a trees.
Dietedit
The group is highly dependent on ʻōhiʻa lehua trees and koa trees for food. The bills are specialized for opening ʻōhiʻa lehua leaf buds in search of small caterpillars. Fretz (2002) suggests that this food source is only found in old-growth Hawaiian forests and could be one factor in ʻakepa population declines. The lehua (or blossom) of the ʻōhiʻa tree provides a source of nectar that this bird consumes occasionally. The koa tree’s cracked bark serves as a home for many insects and arthropods that the ʻakepa finds delectable.
Two of the three species of ʻakepa are extinct or probably extinct. As of 2000, about 14,000 Hawaiʻi ʻakepa remained. They were listed as an endangered species in 1975.
Размножение
Алая ара образует моногамную пару, как правило, после четырехлетнего возраста. Эта ссылка довольно стабильна, поэтому действует всю жизнь. Даже во время полета стаи они обычно летают вместе.
Во время ухаживания самец опускает крылья к земле, кланяется телом, зрачки расширяются, а на голове вьются перья. Кроме того, он раздвигает ноги и медленно ходит, одновременно вытягивая левое крыло и двигая головой вверх и вниз.
Чтобы положить конец такому поведению, он останавливается и начинает двигать хвостом влево, медленно кладя перья на свое тело.
Еще один очень привлекательный аспект для самки — яркое и красочное оперение самца. После того, как он побеждает свою половинку, они оба трет клювы, ухаживают друг за другом и делятся едой.
Во время спаривания и самец, и самка Ара Макао они виляют хвостом, чтобы позже присоединиться к своим коллекторам. Они сохраняют это положение до момента эякуляции мужчины.
дыхание
Принимая во внимание, что организмы рода Arcella они примитивны, следует ожидать, что у них нет структуры или специализированного органа для процесса дыхания. У них нет легких, таких как млекопитающие, трахеи, как у некоторых насекомых, и жабр, как у рыб.
Из-за этого они выполняют довольно простой тип дыхания, известный как прямое дыхание. При этом газы дыхания свободно проникают через клеточную мембрану организма через простой процесс пассивного транспорта, известный как простая диффузия.
Кислород поступает в клетку через клеточную мембрану в пользу градиента концентрации. Это означает, что оно идет из места, где оно очень сконцентрировано, в другое, где его нет..
Внутри клетки кислород используется различными клеточными механизмами в процессах, которые имеют для нее жизненно важное значение. В качестве продукта обычно образуется диоксид углерода (СО)2), который иногда токсичен для клеток, поэтому он должен быть изгнан из них
Способ изгнать его аналогичен маршруту, по которому идет кислород. Углекислый газ диффундирует из клетки в процессе простой диффузии и выделяется в окружающую среду для использования другими типами живых существ, которым это необходимо для метаболических процессов..
5 из 11: Рифовая мозаичнохвостая крыса
Штат Квинсленд / Wikimedia Commons / CC BY 3.0 AU
Рифовая мозаичнохвостая крыса (Melomys rubicola) была объявлена вымершей МСОП в мае 2015 года и правительством Австралии четыре года спустя в 2019 году. Последний раз рифовую мозаичнохвостую крысу видели в 2009 году на крошечном коралловом острове Брамбл Кей, единственном месте в мире, где обитали эти мелкие грызуны. Когда ученые прибыли на остров в 2011 и 2014 годах в надежде отловить несколько особей для создания «страховой популяции в неволе», их там не оказалось. Похоже, что даже образцы тканей, когда-то собранные биологами, были утеряны. ()
Правительство штата Квинсленд, Австралия, заявило, что это первое задокументированное исчезновение млекопитающих, вызванное антропогенным изменением климата. Потеря среды обитания, в частности растительности острова, произошла из-за повышения уровня моря. Кроме того, анализ, проведенный учеными правительства Квинсленда, показывает, что штормовые нагоны также привели к утоплению некоторых животных. ()
Роли в экосистеме
Обыкновенные майны являются важными опылителями или распространителями семян для многих растений и деревьев. На Гавайских островах они рассеивают семена лантаны сводчатой (Lantana camara). Они также помогают бороться с газонной совкой или рисовой роящаяйся гусеницей (Spodoptera mauritia) на Гавайских островах. Обыкновенные майны также служат хозяевами для различных паразитов, таких как нематоды, ленточные черви, трематодные двуустки, членистоногие и птичьи клещи. В районах, где они были интродуцированы, они негативно влияют на местные виды птиц и морских птиц, охотясь на яйца и птенцов.
Комменсальные/паразитические виды
- нематоды (Nematoda)
- ленточные черви (Cestoda)
- трематодные сосальщики (Trematoda)
- перьевой клещ (Acari)
8 из 11: Чернолицая гавайская цветочница
Пол Е. Бейкер / USFWS / Wikimedia Commons / Public Domain
Чернолицая гавайская цветочница (Melamprosops phaeosoma), также известная как пооули, является эндемиком гавайского острова Мауи и была внесена в список вымерших в 2019 году. Это очень тихая птица, гораздо тише других гавайских вьюрков, редко поет или зовет. ()
Впервые эта птица была зарегистрирована студентами колледжа, участвовавшими в проекте Hana Rainforest на юго-восточных склонах Халеакала в 1973 году, и питалась пауками, насекомыми, жуками, личинками бабочек и улитками. В то время ее популяция оценивалась всего лишь в 200 особей.
Из трех известных птиц, обнаруженных в 1998 году, одна умерла в неволе в 2004 году, а попытки обнаружить двух оставшихся с того года не увенчались успехом. Уничтожение среды обитания, быстрое распространение переносящих болезни комаров и инвазивные виды, поедающие чернолицую гавайскую цветочницу, а также их любимых сухопутных улиток, являются основными версиями причин исчезновения.
ссылки
- Благослови, Е. Arcella, Учеба по клеточной физиологии. Получено от: jcs.biologists.org
- Кернс, Дж.; Рутвен, Дж. А. (1972). Тест космополитического распределения пресноводных простейших. Гидробиология, 39: 405-427
- Майстерфельд Р. и Митчелл Е. Получено по адресу: tolweb.org/Arcella
- Ogden, C.G. & Hedley, R.H. (1980). Атлас пресноводных семен амеб. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.
- Йегер, Р. Г. (1989). Простейшие: структура, классификация, рост и развитие. В кн .: Тропическая медицина и паразитология. Хейнеман Р. и Голдсмит Р. (ред.). Эпплтон и Ланге. Калифорния. США
4 из 11: Пиренейский козёл
Джозеф Вольф / Wikimedia Commons / Public Domain
Пиренейский горный козёл (Capra pyrenaica pyrenaica) – один из двух вымерших подвидов испанского горного козла. Он был объявлен вымершим в 2000 году, хотя причины его исчезновения остаются неизвестными. Некоторые гипотезы включают браконьерство, болезни и неспособность конкурировать с другими видами за пищу. ()
Когда-то этот вид был распространен по всей Франции и Испании, но к началу 1900-х годов его численность сократилась до менее чем 100 особей. Последний пиренейский горный козёл – самка по кличке Селия – был найден мертвым на севере Испании 6 января 2000 года. Было установлено, что самка погибла от падения дерева.
Ученые взяли клетки кожи из уха животного и сохранили их в жидком азоте, а в 2003 году пиренейский горный козёл был клонирован, став первым видом, который «возродился». Однако клон умер всего через семь минут из-за дефектов легких. Последующие попытки не привели к созданию другого клона, но исследования жизнеспособности ДНК продолжаются. ()
Размножение
У этих птиц весенний сезон размножения. Гавайская акепа — единственная на Гавайях облигатная полость гнезда. На Гавайях нет птиц, создающих пустоты (другой медонос, ʻakiapolaʻau, сверлит небольшие отверстия и выкапывает кору, но не делает отверстий достаточно больших для гнезд ʻakepa ‘). Таким образом, ʻakepa должен найти естественные полости в стволах и ветвях. Такие впадины обычно встречаются только на очень больших старых деревьях, что делает ʻakepa облигатным старовозрастным ‘. Большие группы ухаживания наблюдались в течение сезона размножения, что любопытно, потому что этот вид создает постоянные связи. Еще одна аномалия заключается в том, что такая маленькая птица не откладывает много яиц — обычно одно или два, вместо трех-пяти у других видов такого же размера.
Болезнь
Выжившие акепа живут только в старовозрастных лесах на высоте более 1 200 метров (3 937 футов) над уровнем моря. Это признак того, что малярия птиц и оспа птиц сыграли свою роль в уничтожении популяций акепа на более низких высотах. Эти завезенные болезни стали причиной исчезновения более 20 птиц на Гавайях с 1826 года, когда на острова был завезен первый комар (вид Anopheles ). Болезни по-прежнему представляют угрозу и могут привести к исчезновению акепа, если Гавайский климат продолжит нагреваться (или если новые болезни птиц или виды комаров будут допущены на острова).
Ухудшение старовозрастания
Из-за своей потребности в дуплах деревьев, ʻakepa полагаются на спелые леса ʻhi`a и koa для гнездования. Хотя самые большие популяции акепа живут на охраняемых землях, кажется, что большие деревья падают быстрее, чем их заменяют. Неясно, как руководство может справиться с этим в среднесрочной перспективе, кроме как путем использования искусственных гнезд. Прошлые эксперименты с гнездовыми ящиками (Freed et al., 1987) показали, что птицы время от времени используют их с высоким успехом гнездования. По состоянию на 2010 год не проводились текущие исследования или использование скворечников для ʻakepa.
Пищевые привычки
Обыкновенные майны всеядны и питаются практически всем. Их основной рацион состоит из фруктов, зерна, личинок и насекомых. Они охотятся на яйца и детенышей других птиц, таких как гавайская древесница-акепа (Loxops coccineus). Иногда они даже бродят по мелководью и ловят рыбу. Обыкновенные майны питаются в основном на земле. В жилых районах они едят все — от мусора до объедков. Обыкновенные майны питаются мелкими млекопитающими, например мышами, а также ящерицами и мелкими змеями. Они также едят пауков, дождевых червей и крабов. Обыкновенные майны питаются в основном зерном и фруктами, но также питаются цветочным нектаром и лепестками.
Обыкновенная майна сидит на дереве. Фото: commons.wikimedia.org / MagnaErucae.
Гнезда
Алый ара, как этот вид также известен, гнездится в дуплах деревьев, одним из его любимцев является пальма агуахе (Маврикий флексуоза). Это животное не роет яму, а использует полости, оставленные другими птицами, например дятлом.
Точно так же он обычно занимает отверстия, образовавшиеся естественным образом в деревьях хвойных пород. Некоторые из этих видов — сейба (Сейба пентандра), горный миндаль (Диптерикс панаменский) и гуапуруву (Schizolobium Parahybum).
Полость может находиться на высоте 7 метров над землей, но предпочтительнее те, что выше, и могут достигать 25 метров.
Первое изменение, которое вы можете внести в отверстие, — это увеличить внутренний диаметр, потому что Ара Макао это большая птица. С другой стороны, выложите дно щепой.
Другие гнезда ара в радиусе менее 3 километров встречаются редко, что снижает конкуренцию между видами этого рода.
Танагровые (Thraupidae)
Белошапочная танагра (Sericossypha albocristata) — уязвимый вид
Бирюзовый дакнис (Dacnis hartlaubi) — уязвимый вид
Болотная вьюрковая овсянка (Sporophila palustris) — вымирающий вид
Большая вьюрковая овсянка (Sporophila frontalis) — уязвимый вид
Большеклювая островная овсянка (Nesospiza wilkinsi) — вымирающий вид
Большой древесный вьюрок (Geospiza pauper) — вид на грани исчезновения
Большой кактусовый земляной вьюрок (Geospiza conirostris) — уязвимый вид
Бороздчатоклювая вьюрковая овсянка (Sporophila falcirostris) — уязвимый вид
Вишнёвогорлая немозия (Nemosia rourei) — вид на грани исчезновения
Горная синицевая овсянка (Poospiza garleppi) — вымирающий вид
Гофская овсянка-роветтия (Rowettia goughensis) — вид на грани исчезновения
Дятловый древесный вьюрок (Geospiza pallida) — уязвимый вид
Жемчужный остроклювый певун (Conirostrum margaritae) — уязвимый вид
Зеленогорлая танагра (Tangara argyrofenges) — уязвимый вид
Зелёный овсяночный кардинал (Gubernatrix cristata) — вымирающий вид
Золотогалстучная короткоклювая танагра (Bangsia aureocincta) — вымирающий вид
Золотоспинная короткоклювая танагра (Cnemathraupis aureodorsalis) — вымирающий вид
Кокосовый вьюрок (Pinaroloxias inornata) — уязвимый вид
Коричневая вьюрковая овсянка (Sporophila cinnamomea) — уязвимый вид
Красногрудый дакнис (Dacnis berlepschi) — уязвимый вид
Мангровый древесный вьюрок (Geospiza heliobates) — вид на грани исчезновения
Масковая короткоклювая танагра (Tephrophilus wetmorei) — уязвимый вид
Попугайный древесный вьюрок (Geospiza psittacula) — уязвимый вид
Предгорная островная овсянка (Nesospiza acunhae) — уязвимый вид
Рыжебровый хемиспингус (Poospiza rufosuperciliaris) — уязвимый вид
Рыжебрюхая синицевая овсянка (Poospiza rubecula) — вымирающий вид
Семицветная танагра (Tangara fastuosa) — уязвимый вид
Серокрылая овсянка-инка (Incaspiza ortizi) — уязвимый вид
Сероспинный хемиспингус (Poospiza goeringi) — уязвимый вид
Серохвостая синицевая овсянка (Microspingus alticola) — вымирающий вид
Танагра Ветмора (Wetmorethraupis sterrhopteron) — уязвимый вид
Танагра Кабаниса (Tangara cabanisi) — вымирающий вид
Тёмная вьюрковая овсянка (Sporophila nigrorufa) — уязвимый вид
Толстоклювая рисовая овсянка (Sporophila maximiliani) — уязвимый вид
Толстоклювая траурная танагра (Conothraupis mesoleuca) — вид на грани исчезновения
Траурный крючкоклюв (Diglossa venezuelensis) — вымирающий вид
Тукуманская синицевая овсянка (Poospiza baeri) — уязвимый вид
Чёрная карибская овсянка (Melanospiza richardsoni) — вымирающий вид
Чёрно-золотая короткоклювая танагра (Bangsia melanochlamys) — уязвимый вид
Чернолицая овсянка (Coryphaspiza melanotis) — уязвимый вид
Чернолобая жёлто-зелёная кустарниковая танагра (Bangsia flavovirens) — уязвимый вид
Черноспинная танагра (Tangara peruviana) — уязвимый вид
Черноухая цветная танагра (Chlorochrysa nitidissima) — уязвимый вид
Чилийский остроклювый певун (Conirostrum tamarugense) — уязвимый вид
Diglossa gloriosissima — вымирающий вид
Dubusia carrikeri — вымирающий вид
Geospiza acutirostris — уязвимый вид
Geospiza propinqua — уязвимый вид
Geospiza septentrionalis — уязвимый вид
Microspingus cinereus — уязвимый вид
Nesospiza questi — уязвимый вид
Sporophila beltoni — уязвимый вид
Sporophila iberaensis — вымирающий вид
воспроизведение
На самом деле очень мало исследований о процессе происхождения этого типа организмов. Тем не менее, есть некоторые конкретные события, которые были установлены.
Во-первых, организмы рода Arcella они размножаются бесполым путем. Это означает, что нет обмена генетическим материалом с другими клетками.
Кроме того, зная, что существует большое количество бесполых методов размножения, важно подчеркнуть, что члены Arcella они размножаются, как и подавляющее большинство членов Королевства Протиста, посредством деления на две части. В этом процессе, клетка делится на две клетки, точно так же, как это, с той же генетической информацией
В этом процессе, клетка делится на две клетки, точно так же, как это, с той же генетической информацией.
У протистов других жанров, чье тело не имеет защитной оболочки, этот процесс довольно прост. Не так в Arcella, поскольку в них размножение охватывает, с одной стороны, образование оболочки, а с другой — размножение самой клетки..
Первым шагом для размножения этих организмов является образование оболочки. В зависимости от типа покрытия минеральные компоненты и цемент организованы вокруг цитоплазматического расширения.
Когда она завершена, ДНК ядра клетки удваивается, и деление клетки на две точно равные.
Механизм, посредством которого все это происходит конкретно, не очень хорошо выяснен, хотя они изучались с 70-х годов..
Примечания[править]
- ↑ Ara guadeloupensis : // mindat.org. — Дата обращения: 07.05.2022.
- ↑ Hume, J. P.; Walters, M. Extinct Birds. — 2012. — С. 183-184. — ISBN 978-1-4081-5725-1.
- Greenway, J. C. Extinct and Vanishing Birds of the World. — American Committee for International Wild Life Protection, 1967. — С. 315-318. — ISBN 978-0-486-21869-4.
- ↑ Clark, A. H. (1905). “The Lesser Antillean Macaws”. The Auk. 22 (3): 266—273. DOI:10.2307/4070159.
- Du Tertre, J. B. Histoire Générale des Antilles Habitées par les François. — 1667. — С. 247-250. Архивная копия на Wayback Machine. 8 мая 2022 года.
- Labat, J. B. Nouveau Voyage aux Isles de l’Amerique. — 1742. — С. 211-221.
- Rothschild, W. Extinct Birds. — London: Hutchinson & Co., 1907. — С. .
- Greenway, J. C. Extinct and Vanishing Birds of the World. — New york: American Committee for International Wild Life Protection, 1967. — С. 315-318. — ISBN 978-0-486-21869-4.
- ↑ Williams, M. I.; Steadman, D. W. The historic and prehistoric distribution of parrots (Psittacidae) in the West Indies. — 2001. — С. 175-189. — ISBN 978-0-8493-2001-9.
- Olson, S. L. (2008). “New evidence of Ara autochthones from an archeological site in Puerto Rico: a valid species of West Indian macaw of unknown geographical origin (Aves: Psittacidae)” . Caribbean Journal of Science. 44 (2): 215—222. DOI:10.18475/cjos.v44i2.a9. Архивировано из оригинала 2011-07-25. Дата обращения 2022-05-09.
- Wiley, J. W. (2013). “The extinct macaws of the West Indies, with special reference to Cuban Macaw Ara tricolor” . Bulletin of the British Ornithologists’ Club. 133: 125—156. Архивировано из оригинала 2017-11-14. Дата обращения 2022-05-09.
- ↑ Gala, M. (2015). “Evidence of the former existence of an endemic macaw in Guadeloupe, Lesser Antilles”. Journal of Ornithology. 156 (4): 1061. DOI:10.1007/s10336-015-1221-6. Архивировано из оригинала 2020-06-22. Дата обращения 2022-05-09.
- Lenoble, A. (2015). “The Violet Macaw (Anodorhynchus purpurascens Rothschild, 1905) did not exist”. Journal of Caribbean Ornithology. 28: 17—21. Архивировано из оригинала 2016-01-27. Дата обращения 2022-05-09.
- Breton, R. Relations de l’île de la Guadeloupe. — 1978. — С. 34. — ISBN 978-2-900339-13-8.
- Turvey, S. T. (2010). “A new historical record of macaws on Jamaica”. Archives of Natural History. 37 (2): 348—351. DOI:10.3366/anh.2010.0016.
- Salvadori, T. (1906). . Ibis. 48 (3): 451—465. DOI:10.1111/j.1474-919X.1906.tb07813.x. из оригинала 2022-05-10. Дата обращения 2022-05-10.
- Clark, A. H. (1905). “The Lesser Antillean Macaws”. The Auk. 22 (3): 266—273. DOI:10.2307/4070159.
]
морфология
Организмы, принадлежащие к роду Arcella Они характеризуются наличием своего рода крышки или оболочки круглой формы
Тем не менее, это не является полным, то есть он не покрывает его полностью, но имеет центральное отверстие, и это чрезвычайно важно, поскольку он служит выходом для псевдопод, которые клетка использует для перемещения.
Аналогичным образом, это наблюдалось у большого числа видов Arcella что это отверстие окружено порами. Текстура покрытия или «раковины» изготовлена из органического материала и имеет хитиновый вид.
У молодых организмов оболочка светло-желтая и даже прозрачная. По мере взросления и старения, а также благодаря прогрессирующему отложению соединений железа и марганца, он укрепляет свой цвет, становясь полностью золотистым в зрелом возрасте..
Что касается клеточного интерьера, можно видеть, что, как и у любого эукариотического организма, присутствует клеточное ядро. Большинство видов, составляющих род Arcella они двуядерные, то есть имеют два ядра. Тем не менее, есть другие, которые имеют больше, такие как Арчелла мегастома, это может иметь до 200.
Аналогично, в клеточной цитоплазме может наблюдаться существование вакуолей сократительного типа. Кроме того, было установлено, что некоторые виды образуют вакуоли, которые содержат диоксид углерода (CO2), чтобы плавать и оставаться на поверхности воды, которая является их средой обитания..
Теперь важно уточнить, что ячейка Arcella собственно говоря, он не занимает всю внутреннюю часть раковины, а скорее прилипает к ней с помощью маленьких псевдопод
Описание
Эскиз Сэра Томаса Херберта 1634 года, на котором показаны чубатый попугай, рыжий маврикийский пастушок и маврикийский дронт
Имеются свидетельства, что у этих птиц был особенный интерес к красным предметам
Их внимание можно было привлечь кусочком красного материала, на который они пытались наброситься. Таким образом можно было очень легко схватить птицу в руки и убить, причём крик схваченной птицы привлекал других сородичей, которых также можно было легко схватить и убить
Вкус мяса птицы описывался как очень хороший. Таким образом не удивительно, что рыжий маврикийский пастушок был истреблён уже до 1700 года.
-
Фитофтора гриб паразит сообщение
-
Сообщение о городе ставропольского края
-
Разместить сообщение о вакансии
-
Путешествие в японию сообщение
- Сообщение о гарине михайловском
Размножение и забота о потомстве
Обыкновенные майны моногамны и территориальны. На Гавайях пары держатся вместе круглый год. В других районах обыкновенные майны объединяются в пары ранней весной и до образования территорий. В сезон размножения, обычно с октября по март, между парами возникает сильная конкуренция за места гнездования. Иногда между парами могут происходить жестокие бои за одно гнездовое место. Ухаживание самца за самкой характеризуется наклоном и покачиванием головы, распушением оперения и сопровождается криками.
Обыкновенные майны достигают половой зрелости в возрасте около 1 года. Самки откладывают в кладке от четырех до пяти яиц. Инкубационный период составляет 13-18 дней, в течение которых оба родителя насиживают яйца. Птенцы могут покинуть гнездо примерно через двадцать два дня или дольше, но могут быть не в состоянии летать еще семь дней или около того. Сообщается, что в зависимости от их географического положения обыкновенные майны размножаются от 1 до 3 раз за сезон. В своем естественном ареале обыкновенные майны начинают гнездиться в марте, а размножение длится до сентября. Даже после того, как птенцы покидают гнездо, родители могут продолжать кормить и защищать этих птенцов в течение 1,5 месяцев после их вылупления.
- Интервал размножения: Сообщается, что в зависимости от географического положения обыкновенные майны размножаются от 1 до 3 раз в год.
- Сезон размножения: В своем естественном ареале обыкновенные майны начинают гнездиться в марте, а размножение длится до сентября.
- Количество потомства: 4-5 яиц
- Период беременности: 13-18 дней
- Возраст оперения ареала: от 22 до 24 дней
- Возраст наступления половой или репродуктивной зрелости самок: 1 год
- Возраст наступления половой или репродуктивной зрелости самцов: 1 год
Оба родителя играют равную роль в строительстве и защите гнездовой территории. Оба родителя насиживают яйца, причем самка насиживает больше всего времени. Самка насиживает в одиночестве ночью, а самец лишь немного насиживает днем. Когда птенцы вылупляются, они голые и слепые. Оба родителя кормят птенцов в течение почти 3 недель, в период оперения, и даже продолжают кормить и защищать их до 3 недель после того, как они покидают гнездо. Родители носят пищу своим птенцам в основном в клювах, потому что у них нет зобов. Молодняк побуждается просить еду, когда родители издают богатую хриплую трель, приближаясь к гнезду с едой. После того, как молодые особи становятся независимыми, они иногда продолжают добывать пищу вместе со своими родителями, а родители продолжают защищать их от хищников. Когда птенцы становятся самостоятельными, они образуют небольшие стаи. Некоторые молодые особи начинают образовывать пары в возрасте девяти месяцев, но редко пытаются размножаться в первый год жизни.
Обыкновенные майны в Гунтур, Индия. Фото: commons.wikimedia.org / Saisumanth Javvaji.
Меры по сохранению
Многие страны, а также национальные и международные организации прилагают множество усилий, чтобы ограничить риск исчезновения, угрожающего этому виду.
Некоторые из организаций, которые работают в этом направлении, — это Всемирный фонд попугаев, созданный в 1989 году, и Ассоциация защиты попугаев (LAPPA).
Он был основан в Коста-Рике в 1995 году и в первую очередь отвечает за уход за гнездами алого ара, заботу и защиту его среды обитания, а также за проведение научных исследований, среди прочего.
В Гватемале существует Общество охраны дикой природы (WCS), которое активно борется с незаконной торговлей этой птицей. С 2000 года в Мексике считается видом, включенным в планы сохранения.
С другой стороны, в Перу и Венесуэле он классифицируется как уязвимый, поскольку находится под защитой различных национальных законов.
Одна из реализованных стратегий — возвращение выращенных алых ара в естественную среду обитания. Это делается в таких странах, как Гватемала, Мексика, Гондурас, Белиз, Сальвадор, Коста-Рика и Никарагуа.
Это повторное введение дало положительные результаты с выживаемостью более 70%. Исследования по мониторингу этих птиц показали, что все выпущенные птицы, даже те, что были в предыдущие годы, образуют группы, которые укореняются в том месте, где они были выпущены.
Угрозы для численности акепа.
Самой большой угрозой для акепа является разрушение местообитаний в результате вырубки и расчистки лесов для выпаса животных. Другие причины сокращения количества акепа включают хищничество интродуцированных видов и сокращение числа высоких и старых деревьев, на которых акепа строят свои гнезда, оказывает катастрофическое воздействие на древесниц. Несмотря на восстановление лесов, понадобятся десятилетия, чтобы заполнить образовавшееся после вырубки свободное пространство. Так как птицы предпочитают гнездиться на деревьях определенного вида, это существенно сказывается на воспроизводстве особей. Ареал акепа не может восстановиться достаточно быстро, чтобы компенсировать резкое снижение численности популяции.
Угрозы для численности акепа
Дополнительной угрозой для обитания алой гавайской древесницы является ввоз на Гавайи неместных хищников и распространение возбудителей болезней, передающихся комарами. Серьезный урон наносят редким птицам птичья малярия и птичий грипп.
